Tenía que compartirlo...

Estoy tan contenta que incluso me cuesta pensar lo que voy a decir porque las palabras se me agolpan.

En resumen, a mi hija nunca le pasará lo mismo que a mi.


En mayo de 2010, después de llevar casi una semana con hormigueo en las extremidades, me empezaron a dar espasmos y paralizar las manos y la cara (tetania). Acudí a urgencias, donde me repusieron el calcio (en vena) en una noche y volví a casa.
A los tres días ingresé en el hospital con hipocalcemia. El calcio había vuelto a desaparecer. Además tenía por los suelos el hierro, el magnesio, el sodio, el ácido fólico ...
Empezaron a inyectarme todo lo que me faltaba pero los niveles de calcio nunca acababan de estar bien. Tardaron más de dos semanas en dar con lo que pasaba. Era celiaca y tenía el intestino totalmente atrofiado.


Mi hija ha dado negativo en las pruebas genéticas de la celiaquía: no es ni DQ2 ni DQ8 y eso quiere decir (según tengo entendido) que jamás será celiaca.  :)))
Gritos de alegría, saltitos a pies juntos y sensación de poder salir volando (sí sí volando cual superwoman) mi niña no tendrá que preocuparse nunca por si las galletas, los helados, los pasteles .....tienen gluten.

Sólo falta que los que ahora nos tenemos que preocupar de todo eso (y aguantar la incomprensión y las miradas de asombro de todavía tanta gente) podamos dejar de hacerlo en un futuro no muy lejano.